按照法规要求,医疗器械注册临床试验必须由CRA(临床试验监查员)进行监查,临床试验监查的目的包括:保证临床试验中受试者的权益受到保障,保证试验记录与报告的数据准确...
国产二类医疗器械软件注册证代办(首次注册)
进口二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
进口一类医疗器械备案/变更/收费标准
港澳台医疗器械注册
医疗器械临床试验
国产二类医疗器械软件注册证代办(延续注册)
医疗器械软件注册代办,医疗器械AI软件注册
国产三类医疗器械软件注册证代办(变更注册)